DeepSurgery sammelt fast 100 Millionen RMB Serie B für FUNZAR ein: dritte Runde in 15 Monaten
Guangzhou DeepSurgery hat eine Serie B über fast 100 Millionen RMB abgeschlossen, gemeinsam angeführt von Mifang Capital und Shengshi Investment. Der Mikrochirurgieroboter FUNZAR hat 16 Freiheitsgrade, kam 2026 in Chinas grünen Kanal für innovative Medizinprodukte und durchläuft Zulassungsstudien an sechs Kliniken.
Mifang Capital und Shengshi Investment haben eine Serie B von fast 100 Millionen RMB für den Mikrochirurgieroboter FUNZAR von Guangzhou DeepSurgery gemeinsam angeführt, wie VCBeat berichtet, das die Runde am 19. Oktober zuerst meldete. Chenhui Ventures, Chengshu Investment, die Dongguan Science & Technology Innovation Investment Group und der Altgesellschafter Wondfo Innovation Valley beteiligten sich; Qiangyun Capital bleibt exklusiver Finanzberater. Es ist die dritte Runde von DeepSurgery in 15 Monaten, und das Unternehmen sagt, das Geld fließe in klinische Studien für mehrere Indikationen, die Produktzulassung und die Expansion ins Ausland.
Das Geld sichert DeepSurgery einen Platz im Rennen um die Zulassung, nicht im Rennen um die Technologie. Kein chinesischer Mikrochirurgieroboter ist in China bislang zur Vermarktung zugelassen, während das Symani des italienischen Herstellers MMI seit 2024 eine FDA-Zulassung hat und nach Angaben von Gu Guan, Partner bei Chengshu Investment, 3.500 kommerzielle Eingriffe im Ausland absolviert hat. Su Zhonghe, Managing Director bei Mifang, beziffert die klinischen Studien von FUNZAR auf über 100 Fälle; Symani kommt damit auf bis zu 35-mal so viele Fälle wie FUNZAR. Das Unternehmen sagt, die beiden Arme von FUNZAR hätten 16 Freiheitsgrade, einen Positionierfehler im Submikrometerbereich und eine Bewegungsuntersetzung von 13- bis 130-fach.
Technisch ist der Abstand zum Ausland womöglich kleiner: Das Unternehmen meldet für 2026 zwei weltweit erste Eingriffe, einen Moyamoya-Bypass am Ersten Affiliierten Krankenhaus der Sun-Yat-sen-Universität im März und eine Rekonstruktion der Samenvene im Juli, und laut dem VCBeat-Bericht liegen chinesische und ausländische Produkte nahe an derselben Generation. Die Zulassungsstudien laufen an sechs Kliniken, darunter das Pekinger Jishuitan-Krankenhaus, das Sechste Volkskrankenhaus von Shanghai und das Xiangya-Krankenhaus; die Rekrutierung für die erste Indikation ist fast abgeschlossen.
Quellen Quellen geprüft
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